Q6. Química orgánica III: análisis estructural, aromaticidad y funciones oxigenadas
Material teórico desarrollado para estudiar análisis estructural, espectroscopía, sistemas conjugados, aromaticidad y funciones oxigenadas con enfoque universitario.
Espectrometría de masas e infrarrojo
La identificación estructural comienza por leer evidencias. La espectrometría de masas informa masa molecular, fórmula probable y fragmentos; el infrarrojo revela grupos funcionales por vibraciones características.
Q6.2Resonancia magnética nuclear
La RMN permite traducir entornos de hidrógeno y carbono en señales. Su potencia no está en memorizar desplazamientos, sino en integrar desplazamiento químico, área, multiplicidad y simetría.
Q6.3Dienes conjugados y espectroscopía UV
La conjugación cambia estabilidad, geometría, color y reactividad. Los dienos conjugados son el puente entre alquenos simples, orbitales pi extendidos, UV-visible y reacciones pericíclicas como Diels-Alder.
Q6.4Benceno y aromaticidad
La aromaticidad es una estabilización especial de sistemas cíclicos conjugados. El benceno no se comporta como un trieno ordinario: prefiere sustitución antes que adición porque conserva su sistema aromático.
Q6.5Sustitución electrófila aromática
La sustitución electrófila aromática permite funcionalizar anillos sin destruir la aromaticidad de manera permanente. El mecanismo y los sustituyentes existentes deciden velocidad y orientación.
Q6.6Alcoholes y fenoles
Alcoholes y fenoles combinan enlaces O-H polares, acidez, basicidad débil, puentes de hidrógeno y reactividad como nucleófilos o precursores de buenos grupos salientes.
Q6.7Éteres, epóxidos, tioles y sulfuros
Éteres y sulfuros suelen ser funciones relativamente estables, mientras que epóxidos y disulfuros abren rutas reactivas importantes. El oxígeno y el azufre se parecen, pero no son intercambiables.